Charm EZ-M System

Ein Gerät für alle quantitativen ROSA-Mykotoxintests, von Aflatoxin bis T-2/HT-2. Entwickelt für die Annahme, nicht für das Labor. Geliefert, installiert und unterstützt von MCS Diagnostics.

Spezifikationen

Funktion	Kombinierter Inkubator und Streifenleser
Abmessungen	17 × 16,4 × 7 cm (B × H × T)
Display	Farbbildschirm mit Touch-Bedienung, 8,9 cm
Inkubation	45 ± 1 °C, vom Gerät geregelt
Speicher	8.000 Ergebnisse intern, mehr als 100.000 auf SD-Karte
Anschlüsse	USB, SD, RS232, Ethernet (Netzwerk, für EZ Receiver und LIMS), optionaler Drucker
Sprachen	Zwei Sprachen pro Gerät, mehr als 25 verfügbar
Stromversorgung	12 V DC, Adapter für 110 V/60 Hz oder 220 V/50 Hz
Bestellcode	LF-ROSA-EZ

Von der Probe zum Ergebnis

1. Probe: Repräsentative Sammelprobe, gekühlt oder direkt verarbeitet, mit Partie- und Silonummer.
2. Mahlen: Mindestens 90 % durch ein 20-Mesh-Sieb. Eine gröbere Vermahlung vergrößert die Streuung erheblich.
3. Einwiegen: 50,0 ± 0,2 g in einen Extraktionsbeutel oder ein Extraktionsgefäß.
4. Extrahieren: Wasser mit WET-Pulver oder 70 % Methanol, abhängig vom Teststreifen; Schüttelzeit gemäß Vorschrift.
5. Verdünnen: Erste Verdünnung für den Normalbereich, zweite für hohe Gehalte.
6. Inkubieren und ablesen: Streifen in das Gerät einlegen, 2 bis 10 Minuten, danach automatische Auslesung. Das Ergebnis geht direkt an EZ Receiver.

Was das Gerät erfasst – und wohin es danach übermittelt wird

Pro Messung speichert das Gerät Test-ID, Proben-ID, Bediener, Temperatur, Datum und Uhrzeit. Während des Laufs prüft es zudem das Probenvolumen, ob der Streifen bereits verwendet wurde, ob die Linse gereinigt werden muss und ob die Klappe während der Inkubation geschlossen blieb. Der Speicher des Geräts ist kein Qualitätssicherungssystem. Dafür gibt es EZ Receiver: Jedes Ergebnis geht über das Netzwerk ein, wird mit dem Grenzwert des Produkts abgeglichen, per elektronischer Signatur freigegeben und als eine Datei an Ihr LIMS gesendet.

Was das System nicht leistet

Das EZ-M-System ist ein Screening- und Quantifizierungsinstrument. Es ist kein Bestätigungsverfahren und keine akkreditierte Referenzmethode. Für eine formelle Zurückweisung, Streitfälle oder amtliche Kontrollen bleibt LC-MS/MS oder HPLC mit validierten Leistungsparametern erforderlich. Das Gerät ersetzt auch nicht die Probenahme: Eine mangelhafte Probe liefert einen präzisen Messwert für das falsche Korn.

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